每個(gè)品種可報(bào)量的規(guī)格均為通過質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的規(guī)格,對(duì)于未過評(píng)規(guī)格的需求量,一般情況下,由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按含量折算計(jì)入過評(píng)規(guī)格的需求量。如某未過評(píng)的規(guī)格為基本藥物規(guī)格(已在報(bào)量系統(tǒng)中標(biāo)注),醫(yī)療機(jī)構(gòu)可按臨床實(shí)際使用情況,自行確定折算比例,如因該原因影響報(bào)量總數(shù)未達(dá)到80%,可在說明中指出因部分未過評(píng)規(guī)格為基本藥物規(guī)格,該規(guī)格有部分采購量未折算。對(duì)于過評(píng)的基本藥物規(guī)格,醫(yī)療機(jī)構(gòu)正常報(bào)量即可,在中選結(jié)果落地執(zhí)行中,如醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽約的中選企業(yè)不能供應(yīng)該規(guī)格,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可選擇其他能夠供應(yīng)該規(guī)格的中選企業(yè)供應(yīng),不會(huì)要求用其他規(guī)格強(qiáng)制替代基本藥物規(guī)格。